头孢噻肟钠的药代动力学特性表现如下：肌内注射0.5g或1.0g头孢噻肟钠后，血药峰浓度(Cmax)在0.5小时内可达12mg/L和25mg/L，8小时后仍能检测到有效浓度。静脉注射1g或2g头孢噻肟钠，即刻血药峰浓度分别为12mg/L和215mg/L，4小时后，2g组的浓度仍有3.3mg/L。静脉滴注1g后，30分钟内的即刻血药浓度为41mg/L，4小时后降至

双环醇片剂(25mg/次)的药代动力学特性展现为典型的单室模型和一级消除规律。口服后，药物吸收迅速，其半衰期约为0.84小时，而消除半衰期则较长，为6.26小时。药效在体内达到峰值的时间为1.8小时，此时的峰值浓度可达到50ng/ml。值得注意的是，药峰浓度(Cmax)和浓度—时间曲线下面积(AUC)与药物剂...

不同剂量的血清峰浓度：空腹时服用250mg、500mg和1g的希刻劳，约30至60分钟内，平均血清峰浓度分别约为7mg/L、13mg/L和23mg/L。排泄情况：希刻劳在8小时内大约有60%到85%的药物以原型通过肾脏排泄，大部分在2小时内就能从体内清除。口服250mg、500mg和1g后，尿中药物峰浓度分别约为600mg/L、900...

血药峰浓度：为7.28毫克/升，范围在1.34毫克/升至7.28毫克/升之间。体液分布：头孢克洛在特定的体液中表现出较高的浓度。血清蛋白结合率：约为25%，表明药物在血液中有一部分与蛋白结合。代谢与排泄：代谢：约15%的药物在体内经过代谢。排泄：大部分药物通过肾脏排泄，尿液中的药物浓度相对较高。仅...

药物作用的强度与药物在血浆中的浓度成正比，药物在体内的浓度随着时间而变化。监测方法主要是高效液相色谱法。不同的药物它们的有效血药浓度范围不一样，比如：药物名称： 庆大霉素 有效浓度范围 ：峰浓度：4--10μg/ml 谷浓度：0.5--2μg/ml 给药方法和取样时间 ：静脉滴注：滴注30分钟，给药...

甲磺酸帕珠沙星注射液的药代动力学表现如下：血浆峰浓度：在单次静脉滴注300mg后，血浆峰浓度为8.99mg/L。在单次静脉滴注500mg后，血浆峰浓度为11.0mg/L。药物暴露量：300mg组的AUC0∞值为13.3mg·h/L。500mg组的AUC0∞值为21.7mg·h/L。药物半衰期：300mg组的半衰期为1.65小时。500mg...

头孢地尼分散片的药代动力学特性在不同情况下有所差异。健康成年人空腹服用50、100和200mg（效价）时，大约4小时后血药峰浓度分别为0.、1.11和1.74μg/mL，半衰期在1.6-1.8小时之间。值得注意的是，进食后服用100mg，血药峰浓度会有所降低，分别达到1.25和0.79μg/mL，吸收程度有所减缓...

1. 头孢克肟颗粒的口服吸收率相较于片剂有显著提高，研究显示，不同剂量的头孢克肟颗粒（50mg、100mg、200mg）口服后，血药浓度分别在4小时达到0.69、1.13和1.95μg/mL。2. 当剂量增加至100mg、200mg、400mg时，血药峰浓度分别为1.4μg/mL、2.63～2.92μg/mL、3.85～4.84μg/mL，...

血药浓度在5.0±0.79小时达到峰值，峰值浓度为6.73±1.58微克/毫升。在体内的驻留时间约为24.08(±3.28)小时，而消除半衰期为15.09(±1.44)小时。如果一日仅需服用一次，300mg的剂量，经过6天后，血药浓度会达到稳态，此时峰浓度为6.27±1.21微克/毫升，消除半衰期相应缩短至12.69(±3.12...

盐酸左氧氟沙星注射液的药代动力学特点如下：单次静注与口服给药的药代动力学参数：静注：平均峰浓度为6.27μg/ml，曲线下面积为20.73μg·h/ml，半衰期为6.28h，肾清除率为145.55ml/min。口服：平均峰浓度为4.04μg/ml，AUC为22.62μg·h/ml，半衰期为6.48h，肾清除率为162.80ml/...