岗位职责:
1、药物分析相关文献的检索和分析方法的设计;
2、药物质量标准检验的试验操作和数据汇总;
3、实验记录的整理和试验报告的撰写;
4、与外部合作单位进行分析方法转移、交接;
5、配合其他部门进行分析方法建立和检测。
6、实验室设备的日常校准与维护。
任职要求:
1、药学或化学相关专业,大专及以上,有药物申报经验者优先,试验能力优秀者可适当放宽;
2、能够熟练操作HPLC、UV等相关分析仪器;有较强的动手能力如进行水分、TLC等常规检查;
3、了解药典等药品质量标准,国家药品相关法规;
4、性格开朗,易于交流,工作积极主动,责任心较强,执行力强,有良好的团队合作能力,勤奋认真、乐于钻研、追求上进。