犯法，因为口罩也属于医疗器械，根据国家规定，要想经营，必须有相关资质，领取营业执照。因此，一般人事不允许私自销售的。如果销售的口罩是真的,质量也符合标准，则可能涉嫌非法经营罪。
一、当发现口罩是伪劣产品时该怎么办
当发现买到的口罩是伪劣产品的处理方式如下：
1、可以拨打市场监管部门的举报热线12315，进行电话投诉。
2、保留、收据等凭证，将相关假口罩消毒液作为证据，交给市场监管部门。
3、如果遇到大量销售假口罩消毒液的场所、制作窝点等情形，可以拨打110向机关报案。
二、制售假冒伪劣口罩和防护服如何定罪
制造假冒伪劣口罩和防护服的，可能涉嫌违反《中华人民共和国刑法》第一百四十五条的规定，触犯生产、销售不符合标准的医用器材罪，最高判刑无期。《刑法》第一百四十五条规定，生产不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，或者销售明知是不符合保障人体健康的国家标准、行业标准的医疗器械、医用卫生材料，足以严重危害人体健康的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
三、制售假冒伪劣口罩和防护服应该怎样处理
行为人制售假冒伪劣口罩和防护服的，应这样处理：应当以生产、销售不符合标准的医用器材罪定罪，一般处三年以下有期徒刑或者拘役；对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑。本罪侵犯的客体是复杂客体，既包括国家对生产、销售医疗器械、医用卫生材料的产品质量的监督管理制度，又包括公民的健康权利。
【本文关联的相关法律依据】
《医疗器械监督管理条例》
第四十条从事医疗器械经营活动，应当有与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。
第四十一条从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门备案并提交符合本条例第四十条规定条件的有关资料。
按照药品监督管理部门的规定，对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械，可以免于经营备案。
第四十二条从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级负责药品监督管理的部门申请经营许可并提交符合本条例第四十条规定条件的有关资料。
受理经营许可申请的负责药品监督管理的部门应当对申请资料进行审查，必要时组织核查，并自受理申请之日起20个工作日内作出决定。对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证；对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。
医疗器械经营许可证有效期为5年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。