《中国钼业》荣获全国有色金属优秀期刊

维普资讯 http://www.cqvip.com ・２４・　中国钼业　２００７年４月　混合标准溶液，以均含５．０￣ｇ／ｍＬ　Ｗ、１．０　ｇ／ｍＬ　Ａｌ、Ｂｉ、Ｃａ、Ｃｒ、Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｎｉ、Ｓｉ和Ｔｉ标准溶液为高　标，以均含０．５　ｇ／ｍＬ　Ｗ、０．１￣ｇ／ｍＬ　Ａ１、Ｂｉ、Ｃａ、Ｃｒ、　２．２样品测定结果、精密度和回收率　测定了纯三氧化钼粉末样品ＴＭ—Ａ、纯钼酸铵　样品ＭＳＡ—Ｂ中１１种痕量元素的含量，并对ＴＭ—　Ｃｕ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｎｉ、Ｓｉ和Ｔｉ标准溶液为中标，含Ｍｏ基体　的空白溶液为低标。　１．３分析谱线波长　Ａ样品进行了精密度和回收率试验，结果列于表１。　测试数据表明，应用ＩＣＰ—ＡＥＳ基体匹配法是测定　纯钼样品中多种痕量元素行之有效的分析方法。　表１样品测定结果、精密度和回收率　采用单元素标准与钼基体溶液进行谱线描迹比　较，选择１１种痕量元素分析谱线波长见表１。痕量　元素谱线之间不产生相互干扰。钼基体对部分分析　谱线的背景及重叠干扰通过基体匹配可以得到有效　补偿，对测定不产生明显影响。　１．４样品分析　称取１．０　ｇ纯三氧化钼和纯钼酸铵样品于１００　ｍＬ烧杯中，加人优级纯ＮＨ３・Ｈ：０（１＋１）１０　ｍＬ，　在电热板上低温加热溶解，微沸３　ｍｉｎ，冷却后用　０．０５　ｍｏｌ／Ｌ　ＨＮＯ，溶液定容于１００　ｍＬ容量瓶中，在　选择的仪器操作条件下与混合标准系列一起测定。　２结果与讨论　２．１样品消解方法比较　文献报导纯钼样品可以溶于Ｈ　０　Ｌ２　Ｊ，ＨＣ１＋　ＨＮＯ，混合酸－３　Ｊ。由于没有优级纯Ｈ：０：，仅试验了　ＨＣｌ＋ＨＮＯ３（２＋１）、ＨＣ１＋ＨＮＯ３＋Ｈ２ＳＯ４（２＋１＋１）　参考文献　［１］金泽祥，林守鳞．原子光谱分析［Ｍ］．武汉：中国地质　大学出版社，１９９２．　［２］Ｐ．Ｗｉｌｈａｒｔｉｚ，Ｓ．Ｄｒｅｅｒ　ａｎｄ　Ｒ．Ｋｒｉｓｍｅｒ，ｅｔ　ａ１．Ｈｉｇｈ　ｐｅｒ－　ｆｏｒｍａｎｃｅ　ｕｔｒａ　ｔｒａｃｅ　ａｎａｌｙｓｉｓ　ｉｎ　ｍｏｌｙｂｄｅｎｕｍ　ａｎｄ　ｔｕｎｇｓｔｅｎ　ａｃｃｏｍｐｌｉｓｈｅｄ　ｂｙ　ｏｎ—ｌｉｎｅ　ｃｏｕｐｌｉｎｇ　ｏｆ　ｉｏｎ　ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ　以及ＮＨ，・Ｈ：０（１＋１）消解样品的效果。试验表明　ＨＣ１＋ＨＮＯ　很难消解纯三氧化钼和纯钼酸铵样品，　且消解后期易形成钼酸和钨酸析出。ＨＣ１＋ＨＮＯ，＋　Ｈ：ｓＯ　虽然可避免钼酸和钨酸析出，但溶解过程仍　ｗｉｔｈ　ｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓ　ＩＣＰ—ＡＥＳ『Ｊ］．ｍｉｋｒｏｃｈｉｍｉｃａ　ａｃｔａ．　很冗长。ＮＨ，・Ｈ：０能快速消解样品，煮沸后进样　不影响ＩＣＰ放电稳定性。故选择ＮＨ，・Ｈ：Ｏ（Ｉ＋Ｉ）　消解样品。　１９９７，（１２５）：４５—５２．　［３］周晓彤，刘景梅．用火焰原子吸收法测定钼粉中的铅、　铁、镉、铜、镍［Ｊ］．机车车辆工艺，２００３，（４）：３９—４０．　《中国钼业》荣获全国有色金属优秀期刊　在由中国有色金属工业协会、中国有色金属学会开展的２００６年全国有色金属优秀期刊和优秀期刊工作　者评选活动中，金堆城钼业集团有限公司主办的《中国钼业》荣获有色金属优秀期刊三等奖第１名，《中国钼　业》杂志主编姚云芳被评为优秀期刊工作者。由２１人组成的专家评审组从期刊基本情况、学术质量、编辑　质量和印刷质量等方面进行了严格评审，并经评审委员会的复审批准，最终评出有色金属优秀期刊一等奖８　个，二等奖１７个，三等奖１６个；有色金属优秀内部期刊奖１１个；有色金属优秀期刊工作者６４人。　据悉，本次评选中，陕西省有４家期刊获奖。