有网友碰到这样的问题“头孢克肟颗粒动力学”。小编为您整理了以下解决方案，希望对您有帮助：
解决方案1：
1. 头孢克肟颗粒的口服吸收率相较于片剂有显著提高，研究显示，不同剂量的头孢克肟颗粒（50mg、100mg、200mg）口服后，血药浓度分别在4小时达到0.69、1.13和1.95μg/mL。
2. 当剂量增加至100mg、200mg、400mg时，血药峰浓度分别为1.4μg/mL、2.63～2.92μg/mL、3.85～4.84μg/mL，达峰时间平均在3～4小时。
3. 食物对头孢克肟颗粒的吸收影响较小，即使在饱腹状态下，血药和尿药峰浓度基本保持不变，仅达峰时间略有延迟。
4. 头孢克肟颗粒的消除半衰期为3～4小时，比其他口服头孢菌素更长，生物利用度约为45%，在体内广泛分布于全身组织。
5. 口服400mg头孢克肟颗粒后，6～7小时的平均组织峰浓度为3.3μg/mL，胆汁中浓度为190μg/mL，前列腺中浓度为0.83μg/mL，表明其在多种组织中均有良好分布。
6. 头孢克肟颗粒的原形药物排泄比例约为32～50%，显著低于头孢克罗、头孢氨苄和头孢拉定的原形尿排泄比例（80%～100%）。
7. 在肌酐清除率低于20ml/min的患者中，头孢克肟颗粒的肾清除率可能降低50%以上，消除半衰期可增至11小时。
8. 头孢克肟颗粒在粪便中的浓度很高，表明其口服吸收效率较低。
9. 头孢克肟颗粒与药物相互作用的研究未发现明显现象，不同年龄段的患者在使用头孢克肟颗粒时无需特别调整剂量。